Guarire da una Encefalite Autoimmune
La storia e i racconti di WonderAle
by Alessia Bellino, anti NMDA-r survivor in 2015
Modena, Italy
Dall’esperienza di guarigione da encefalite autoimmune del tipo anti recettore NMDA nel 2015 nasce il desiderio di condividere e raccontare la mia storia, attraverso il web, le testimonianze e eventi come la Giornata Mondiale delle Encefaliti (22 febbraio).
Nel 2020 presento il mio racconto autobiografico al concorso letterario di Buk, il festival della piccola e media editoria di Modena, e mi viene assegnato il primo premio. Nel 2021 il racconto si amplia e diventa un libro, pubblicato da Progettarte Edizioni e distribuito in alcune librerie di Modena e su tutti i canali di vendita online. Nel testo sono presenti anche alcuni miei disegni realizzati a mano durante la guarigione.
A fine 2021 prendono avvio le riprese del cortometraggio, ispirato al mio libro e alla mia storia, scritto e diretto da Francesco Zarzana. La produzione italo-francese vede la collaborazione dell’associazione The anti NMDA receptor Encephalitis del Canada e la partecipazione di uno staff internazionale con due attrici francesi e un attore italiano.
Il corto Le clair-obscur (Il buio e la luce) viene presentato a giugno 2022 a Modena in italiano, a gennaio 2023 a Parigi e a febbraio 2023 a Ottawa in francese. Attualmente il corto è arrivato in finale in diversi concorsi nazionali e internazionali con sottotitoli in inglese. Questo il trailer in lingua originale (francese)!
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di WonderAle
Mi sono espressa anche attraverso la scrittura con un racconto autobiografico che parla del mio percorso di guarigione come una maratona: il racconto è stato premiato al Concorso Letterario di Buk nel 2020, nel 2021 è diventato un libro e nel 2022 ha ispirato il cortometraggio
Le clair-obscur
di F. Zarzana.
In occasione della Giornata Mondiale delle Encefaliti, che ricorre il 22 FEBBRAIO, ho preso parte a diverse iniziative, locali e internazionali, ed eventi correlati, nella città di Modena, Londra, Verona, Parigi e online.
Da illuminare di rosso i monumenti delle città alla corsa delle malattie rare, #showyouknow
Go #RED4WED !
Disegnare è una delle mie passioni e mi ha aiutata molto nella guarigione, sia per me stessa nel recuperare le competenze che avevo, sia per far comprendere agli altri cosa stavo attraversando in modo creativo, simbolico e anche ironico.
Dopo i primi due anni di recupero, ho iniziato a rilasciare interviste, sia a mezzo stampa sia in trasmissioni televisive, per portare le mia testimonianza all’attenzione dell’opinione pubblica, allo scopo di sensibilizzare sulla conoscenza di una malattia ancora raramente nota.
NELLA MIA MARATONA PER GUARIRE
WonderAle
“non importa quanto tempo ci ho messo a completare il percorso, in quanti mesi sono riuscita a raggiungere gli obiettivi che mi ero preposta e in quanti anni sono arrivata al traguardo, ma quel che conta è la mia soddisfazione.
Se è stata un’esperienza all’altezza delle mie aspettative, se sono riuscita a dare il massimo quando potevo e a riposarmi quando non avevo più le forze, se sono riuscita a gestire la smania di arrivare e l’ansia di non farcela, se mi sono impegnata quanto avrei dovuto e ho tagliato il traguardo col sorriso, allora vuol dire che la mia maratona è stata un successo.
E nessuno può persuadermi del contrario o giudicarmi troppo lenta o troppo veloce, ognuno ha bisogno del proprio modo e del proprio tempo per portare al termine l’impresa di una maratona, di una guarigione, di un cambiamento importante della propria vita.”
Come contattarmi
wonderale2.0@gmail.com
Sono stata ricoverata il 12 marzo 2015 e sono stata dimessa il 24 giugno 2015. Nel 2016 ho iniziato a stare meglio, nel 2017 sono tornata me stessa e nel 2018 ho ripreso la mia vita. E sono a disposizione di chi vuole contattarmi per un supporto, due chiacchiere, conoscere la mia storia.
Alessia Bellino 